مرض
التعريف ، أسباب وأعراض مرض هنتنغتون
مرض هنتنغتون هو مرض وراثي خطير في الدماغ مبرمج في المادة الوراثية للمتضررين. معظمهم يعيشون حياة طبيعية حتى حوالي سن الأربعين. ثم هناك تغييرات في الشخصية. يتصرف المرضى فجأة بشكل مزاجي أو غير مقيد أو عدواني. أو تشعر بالخوف والقلق. تحدث اضطرابات الحركة أيضًا في رقص هنتنغتون . تصبح العضلات مستقلة تقريبًا وتؤدي أعمالًا غير محكومة. كثير من المرضى يصابون بالاكتئاب. سبب مرض هنتنغتون هو انهيار خلايا الدماغ بسبب الاختلالات الوراثية. إذا كانت الأم أو الأب يحمل الجين المعيب ، فسوف ينقلان المرض Chorea Huntington بنسبة 50 في المائة. بسبب الفقدان التدريجي للخلايا العصبية ، يعتمد المرضى في النهاية بشكل كامل على المساعدة حتى يموتوا. متوسط العمر المتوقع بعد ظهور الأعراض الأولى لهنتنغتون هو 20 سنة. للمتضررين ، تحدث تغيرات نفسية. تميل إلى الحركات غير المنضبط ، والتي يمكن أن تذكر الرقصات. غالبًا ما تخرج تعبيرات الوجه عن السيطرة. في وقت لاحق ، وغالبا ما يسبب مرض هنتنغتون عدم ممارسة الرياضة. يتم فقدان القدرات العقلية بشكل متزايد.
علاج
الدواء والعلاج الطبيعي والتمارين اللغوية والدعم النفسي يخفف من أعراض مرض هنتنغتون ويمكن أن يؤخر سير المرض.
الوقاية والمساعدة الذاتية
يمكن أن تساعد الفحوصات الوراثية في تحديد ما إذا كان الطفل سيصاب بمرض هنتنغتون حتى قبل الولادة . هذا التحقيق مفتوح للآباء والأمهات الذين لديهم تاريخ عائلي.
