الصورة: © fotoliaxrender - Fotolia.com
علم الأعصاب
اكتشف باركنسون في دراسة جديدة أن مرض الشلل الرعاش سببه عيب وراثي. هذا العيب الوراثي يضمن أن جسمنا لم يعد يحط الميتوكوندريا المعيبة.
الميتوكوندريا هي مكونات لخلية الجسم محاطة بغشاء مزدوج ، والتي تحتوي على المواد الوراثية الخاصة بها وتعمل بوصفها "محطات توليد الطاقة" في الكائن البشري. تحدث بشكل رئيسي في العضلات والأعصاب والحسية والبويضات.
جسمنا لديه نوع من نظام التحكم الذي ينهار بدقة مثل هذه الميتوكوندريا المعيبة في الجسم. وتسمى هذه العملية العضوية " mitophagy ". في الدراسة الحالية ، وجد الباحثون الآن أنه يمكن تجاهل هذه العملية ، ويمكن أن تبقى الطفرات في الجين FBxo7 في الميتوكوندريا المعيبة في الجسم.
عند الأشخاص المصابين بمرض باركنسون ، يتراكم بشكل متزايد هذه الميتوكوندريا المعيبة في الجسم ، مما يؤدي في النهاية إلى موت خلايا المخ.
خلصت الدراسة الحديثة ، التي نشرت في مجلة Nature Neuroscience Magazine ، إلى أن " mitophagia " هو مفتاح النجاح في تشخيص وعلاج مرض الشلل الرعاش في المستقبل .
يمكن العثور على مزيد من المعلومات تحت عنوان "النظام الغذائي والصحة " وعلى Facebook .
