الصورة: يوتيوب / دالاس مورنينغ نيوز
الآباء يقررون طفلهم الذي يعاني من مرض عضال
قبل أشهر من ولادته ، عرف والدا توماس لاوكس أن ابنهما سيعيش بضعة أيام فقط. السبب: مرض تثلث الصبغي 13.
تحمل ديدرا لاوكس حاليًا 20 أسبوعًا عندما علمت هي وزوجها TK أن ابنهما توماس يعاني من مرض وراثي نادر. Trisomy 13 ، المعروف أيضًا باسم متلازمة Pätau ، ناتج عن طفرة جينية تؤدي إلى بقاء الأطفال المصابين على قيد الحياة لبضع ساعات أو أيام فقط. هذا فقط إذا كانوا لا يموتون قبل ولادتهم.
كان للزوجين Laux فرصة لإلغاء الحمل في هذا الوقت. لكن ديدرا وزوجها قررا الحصول على ابنهما توماس. يجب أن يعيش تجربة الحب قدر الإمكان.
مع العلم أن ابنها لن يكون لديه الكثير من الوقت المتبقي في هذا العالم ، وقضى الزوجان في الأسابيع القليلة الماضية من الحمل بشكل مختلف عما كانوا يفعلون عادة. لم ينشئوا حضانة حيث لن ينام ابنهم توماس أبدًا. لم يكن هناك استحمام الطفل. من ناحية أخرى ، اختارت ديدرا وزوجها تابوتًا صغيرًا للطفل الذي لم يولد بعد.
عندما يولد توماس أخيرًا ، لا يعرف والديه ما إذا كان سيقضيان ساعات قليلة أو بضعة أيام على الأقل مع ابنهما. كل دقيقة لها أهمية. بعد يومين في المستشفى ، يُسمح لـ Deidra و TK بأخذ ابنهما إلى المنزل حيث يُسمح لتوماس بقضاء الساعات أو الأيام الأخيرة من حياته معه. من أجل تجنب ألم ابنهم ، يتم تزويد الوالدين بالأدوية والأكسجين.
بعد خمسة أيام في هذا العالم ، يغفو توماس في النهاية إلى الأبد بحضور والديه. آلام الوالدين لا حدود لها. ومع ذلك ، فإن Deidra و TK مقتنعان بأنهما فعلا الشيء الصحيح. في الفيديو ، يقول توماس موتر: "لا أستطيع أن أتخيل ما كان يمكن أن يكون عليه الحال لو لم تتح لي الفرصة للذهاب إليه ، والتعرف عليه وحبه".
قرر الزوجان تسجيل قصة توماس من البداية. باستخدام الفيديو الذي يتم عرضه أيضًا هنا على الصفحة ، ترغب Deidra و TK في مساعدة الأزواج الآخرين الذين هم أو في موقف مماثل. بالتعاون مع المصور سونيا هيبرت من دالاس مورنينج نيوز ، تم إنشاء الفيلم الحائز على جائزة بعنوان متحرك "اختيار توماس".
رافقت سونيا هيبرت العائلة طوال الطريق. طلب منها والدا توماس أن يسجلا قصة ابنها في جميع جوانبها وبكل ما لديها من صعود وهبوط.
Deidra و TK Laux الآن والدا لابنة صغيرة: Isabella. الفتاة صحية تماما. لسوء الحظ ، لن تعرف شقيقها توماس أبدًا ، لكنه لن ينسى أبدًا.
